Dados do Trabalho

Título

Tumores cerebrais primários em crianças: 68 casos identificados em 8 anos num hospital de referência

Objetivo

avaliar e representar as principais causas de neoplasias primárias cerebrais na população pediátrica.

Materiais e Métodos/Casuística

foram avaliados um total de 68 casos em 8 anos em hospital de referência em neurocirurgia. Os resultados foram coletados a partir de avaliação dos prontuários das crianças que foram atendidas na referida instituição.

Resultados

o estudo avaliou um total de 68 crianças, sendo 40 do sexo masculino (58,8%) e 28 do sexo feminino (41,2%). Dentre toda a variedade de neoplasias primárias do cérebro, a que teve maior representação foi o astrocitoma pilocítico, com 16 casos avaliados (23,50%). Em seguida, foram relatados 13 casos de meduloblastoma, ficando, portanto, na segunda colocação em representatividade, com 19% dos casos. Os ependimomas foram observados em 7 situações (10%); astrocitomas de baixo grau, em 6 casos (8,8%). Os craniofaringiomas foram identificados em 4 casos (5,88%); os tumores da glândula pineal, junto com gliomas de tronco cerebral tiveram representação de 3 casos cada (4,4%). O papiloma do plexo coroide, astrocitomas de alto grau, meningiomas, Schwanomas e tumores neuroectodérmicos primitivos (PNET) figuraram com 2 casos cada um deles (2,94% cada). Por fim, tumor teratoide rabdoide, carcinoma do plexo coroide, gangliocitoma, hemangioblastoma, neurocitoma e o tumor neuroepitelial desembrioplásico (DNET) foi observado em 1 caso cada um (1,47%).

Discussão e Conclusões

a série de casos representada nesse estudo segue em acordo com a literatura mundial representando como principais tumores cerebrais primários na infância aqueles localizados na fossa posterior do crânio. Contudo, um pouco diferente das literaturas mais recentes, o astrocitoma pilocítico foi mais relatado a despeito do meduloblastoma, que ficou em segunda colocação. Tal qual os principais relatos, o ependimoma obteve a terceira colocação, sendo que as outras neoplasias mais relevantes foram os astrocitomas de baixo grau e os crâniofaringiomas. Os demais tumores tiveram uma relevância menor, mas não devem deixar de ser apresentados como feito acima. Dessa forma, é sempre relevante buscar métodos assertivos de classificação e tratamento dos tumores relatados, uma vez que determinam grande morbimortalidade se não tratados de forma correta e precoce.

Referências bibliográficas

WELLS, E. M.; PACKER, R. J. Pediatric Brain Tumors. CONTINUUM: Lifelong Learning in Neurology, v. 21, n. 2 Neuro-oncology, p. 373–396, abr. 2015.
FULLER, C. E.; JONES, D. T. W.; KIERAN, M. W. New Classification for Central Nervous System Tumors: Implications for Diagnosis and Therapy. American Society of Clinical Oncology Educational Book, v. 37, p. 753–763, 2017.

Palavras Chaves

Neoplasia cerebral; Pediatria; Neurocirurgia.

Área

Neurocirurgia Pediátrica